Птеростильбен и окислительный стресс
Ключевым компонентом флюида является птеростильбен
Это еще достаточно редкий компонент с уникальным механизмом воздействия на кожу и не разобрать его здесь будет преступлением
Птеростильбен (terrostill-bean) природный диметоксианалог ресвератрола, он вырабатывается растениями для защиты от вирусных, бактериальных, грибковых атак и чрезмерного солнечного света. Он максимально похож на ресвератрол, но обладает более значительной биодоступностью в сравнении с ним, а также имеет ряд ключевых воздействий на кожу, которые не в состоянии обеспечить ресвератрол
Но для начала немного теории о влиянии ультрафиолета на кожу. Которое все давно знают, но тем не менее
Существует два основных типа ультрафиолетового излучения: UVA и UVB. Считается, что UVB играет важную роль в развитии рака кожи и неровного цвета лица. Считается, что UVA является основной причиной появления морщин. UVB проникает только в эпидермис. UVA проникает глубже, в базальные слои кожи, где стимулирует активность матриксных металлопротеиназ, которые участвуют в расщеплении коллагена и эластина. Со временем из-за этого кожа становится тоньше и менее эластичной, что приводит к ее обвисанию, образованию морщин и складок. Кроме того, УФ-излучение заставляет клетки кожи прекращать выработку рецепторов витамина А, что замедляет размножение клеток кожи. Меньшее количество вырабатываемых клеток кожи еще больше истончает и ослабляет кожу, а также задерживает заживление кожи
И о фотостарении:
Ультрафиолетовый свет напрямую повреждает ДНК. Когда фотон UVB поглощается ДНК, это непосредственно приводит к образованию молекул тимина в виде димера. Ультрафиолетовый свет также может повреждать ДНК косвенно через образование свободных радикалов. Если ультрафиолетовый свет поглощается белками кожи, происходят выбросы свободных радикалов, которые вызывают повреждение ДНК. Клетка может восстанавливать ограниченное количество повреждений ДНК, но если повреждения чрезмерны, нормальная клетка подвергается апоптозу по р53-зависимому пути. В некоторых случаях повреждение будет устранено неправильно, и клетка мутирует, возможно, в сторону ракового состояния.Воздействие ультрафиолета является причиной 80% старения кожи. Каждые 3 года мы можем заметить увеличение повреждений на 2%
И тут крайне интересно исследование воздействия птеростильбена на кожу безволосых мышей. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0891584915001513?via%3Dihub
У безволосых мышей, подвергшихся воздействию ультрафиолета, развиваются все признаки старения, характерные для пожилых людей: морщины, дряблость и истончение кожи, неровный цвет лица и темные пятна. Как упоминалось выше, некоторые из этих эффектов обусловлены прямым воздействием ультрафиолета, а другие – воспалением и индукцией белков, разрушающих коллаген и эластин. В исследовании на мышах птеростильбен смог эффективно предотвратить как воспаление, так и индукцию разрушающих матрикс белков, в результате чего у мышей сохранилась гладкая, упругая и эластичная кожа. Также, в группе мышей, получавших лечение, у 90% мышей не было обнаружено опухолей в сравнении с группой без местного применения птеростильбена.
То есть птеростильбен способен защитить кожу от канцерогенеза, солнечных ожогов и снизить признаки окислительного стресса при местном применении, а также оказывать глубокое омолаживающее действие на широкой спектр тканей.
Птеростильбен вызывает повышение уровня других защитных антиоксидантов, включая глутатион, супероксиддисмутазу и каталазу, усиливая антиоксидантную защиту кожи
К слову, ресвератрол не обладает способностью предотвращать канцерогенез кожи, а потому механизм действия птеростильбена на кожу уникален – он в состоянии единолично обеспечивать коже полноценную защиту от воздействия ультрафиолетового излечения и предотвращать фотостарение кожи
Птеростильбен предотвращал острое воспаление, вызванное ультрафиолетовым излучением, и повреждение кожи, связанное с фотостарением. Птеростильбен, но не ресвератрол, эффективно предотвращал хронический канцерогенез кожи, вызванный ультрафиолетовым излучением.